Ärzte erzielen einen Durchbruch bei der Behandlung von inoperablem Krebs: Hoffnung auf Sieg über eine tödliche Krankheit
Die Studie gab einem Kind mit einer unglaublich aggressiven Form von Krebs die Möglichkeit, zu überleben und die tödliche Krankheit zu besiegen, und eröffnete damit eine neue Phase im Kampf gegen gefährliche Krankheiten.
Wissenschaftler haben das Unmögliche geschafft und einem belgischen Jungen, der an einer aggressiven Form von Krebs erkrankt war, trotz aller Widrigkeiten Hoffnung auf Leben gegeben. Trotz der düsteren Prognose, dass das Kind weniger als ein Jahr leben würde, beschlossen sie, die Krankheit bis zum Schluss zu bekämpfen, und schafften es dabei, ein großes medizinisches Wunder für den kleinen Jungen zu vollbringen, schreibt IFLScience.
Ein Junge namens Lucas hatte schon in seinen ersten Lebensjahren mit einem schrecklichen Feind zu kämpfen – einem tödlichen Hirntumor, dem diffusen intrinsischen pontinen Gliom, kurz DIPG. Diese seltene Krebsart, von der vor allem Kinder betroffen sind, hatte aufgrund ihrer Aggressivität und der komplexen Lage im Hirnstamm, die eine Operation unmöglich machte, eine schlechte Prognose. Die Überlebensrate von Kindern, bei denen DIPG diagnostiziert wurde, betrug in der Regel weniger als ein Jahr.
Doch dann begann eine verhängnisvolle Studie namens BIOMEDE. Darin schlagen die Wissenschaftler vor, einen anderen Weg einzuschlagen. Anstelle des üblichen Einheitsansatzes entnahmen sie eine Probe des Tumors eines jeden Patienten, um seine einzigartigen Eigenschaften zu verstehen und eine spezifische, für diese Art von Krebs geeignete Behandlung auszuwählen. Lucas nahm zusammen mit 233 anderen mutigen Kindern an dieser Studie teil, die ihm tatsächlich das Leben rettete. Er wurde mit einem Medikament namens Everolimus behandelt, das unter Berücksichtigung der molekularen Zusammensetzung seines Tumors speziell für ihn ausgewählt wurde.
Heute ist Lucas der Beweis für menschliche Genialität, Erfindungsreichtum und den Sieg über eine schreckliche Krankheit. Im Alter von 13 Jahren hatte er vergessen, was Krebs ist, was im Kampf gegen die VLL fast nicht vorkommt. Der Tumor, der einst sein Leben bedroht hatte, verschwand zum Erstaunen der Ärzte und Forscher. Dr. Jacques Grill, leitender Forscher bei BIOMEDE, sagte, dass einige der Kinder in der Studie noch Jahre über ihre Prognose hinaus lebten, Lucas aber der einzige war, dessen Tumor vollständig verschwand. Dieses unglaubliche Ergebnis ist nichts weniger als ein direkter Beweis für das Potenzial der personalisierten Medizin, bei der die Behandlung auf das genetische Profil einer Person zugeschnitten wird.
Lucas’ Geschichte ist ein Hoffnungsschimmer für alle, die mit DME zu kämpfen haben, und ein Zeugnis für das unermüdliche Streben der Wissenschaft nach neuen, manchmal scheinbar unmöglichen medizinischen Fortschritten. Eine seltene Mutation, die in Lucas’ Tumor gefunden wurde, machte ihn besonders anfällig für Everolimus, was erklärt, warum manche Patienten besser auf bestimmte Behandlungen ansprechen als andere. Diese Erkenntnisse bildeten die Grundlage für die nächste Forschungsphase, BIOMEDE 2.0, und die Entwicklung von Krebsorganoiden. Diese im Labor gezüchteten Zellen ahmen die genetischen Anomalien der Tumore von Patienten nach und eröffnen damit neue Möglichkeiten für die laufende Erprobung und Entwicklung von Behandlungen, ohne dass eine Krankheit beim Menschen vorliegen muss.
Wie Dr. Grill feststellt, kann es jedoch mehr als ein Jahrzehnt dauern, bis aus einer vielversprechenden Entdeckung eine allgemein verfügbare Behandlung wird. Eine so lange Zeitspanne unterstreicht nur, wie wichtig es ist, die Forschung fortzusetzen und wissenschaftliche Bemühungen zu unterstützen, um Millionen von Leben zu retten.
